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Pó farmacêutico anticanceroso novo CAS 936563-96-1 de Ibrutinib dos ingredientes ativos

Pó farmacêutico anticanceroso novo CAS 936563-96-1 de Ibrutinib dos ingredientes ativos

  • Pó farmacêutico anticanceroso novo CAS 936563-96-1 de Ibrutinib dos ingredientes ativos
  • Pó farmacêutico anticanceroso novo CAS 936563-96-1 de Ibrutinib dos ingredientes ativos
Pó farmacêutico anticanceroso novo CAS 936563-96-1 de Ibrutinib dos ingredientes ativos
Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: VANZ
Número do modelo: 936563-96-1
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10 G
Preço: 1-10 USD per gram
Detalhes da embalagem: sacos da folha do alunimum 10g, 100g, 1kg ou o cilindro 25kg
Habilidade da fonte: 10kg pelo mês
Contato
Descrição de produto detalhada
Aparência: pó branco Sinónimos: -
CAS: 936563-96-1 Pureza: 99% min
MF: C25H24N6O2 mw: 440,5
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ingredientes ativos farmacêuticos

,

Ingredientes ativos de Pharma

Pó anticanceroso novo CAS de Ibrutinib da pureza do API 99%: 936563-96-1

 

Introdução

 

Ibrutinib é uma terapia visada. Ibrutinib inibe a função da quinase (BTK) da tirosina de Bruton. (Para mais detalhe, veja “como esta droga trabalha,” abaixo.)

 

Que Ibrutinib é usado para:

  • Envolva o linfoma (MCL) da pilha que recebeu pelo menos uma terapia prévia.
  • Leucemia lymphocytic crônica (CLL) que recebeu pelo menos uma terapia prévia.
  • O macroglobulinemia de Waldenstrom

Nota: Se uma droga foi aprovada para um uso, os médicos podem eleger para usar esta mesma droga para outros problemas se acreditam que pode ser útil.

 

Informação básica

 

Nome Ibrutinib
CAS 936563-96-1
Aparência pó branco
MF C25H24N6O2
MW 440,5
Pureza 99%min
 

 

Como Ibrutinib é dado:

  • Ibrutinib é uma cápsula, tomada de viva voz uma vez diariamente. Você pode tomar 1-4 cápsulas imediatamente segundo sua dose prescrita.
  • Tome a ibrutinib aproximadamente no mesmo tempo cada dia.
  • Tome o ibrutinib exatamente como prescrito.
  • Engula as cápsulas do ibrutinib inteiras com pelo menos 8 onças da água. Não esmague, não abra, não mastigue nem não dissolva cápsulas.
  • Não mude sua dose nem não pare o ibrutinib a menos que seu fornecedor de serviços de saúde o disser a.
  • Se você falta uma dose do irbrutinib, deve ser tomada o mais cedo possível no mesmo dia com retorno à programação normal o seguinte dia. Não tome cápsulas extra do ibrutinib para compor a dose seguinte.
  • Não tome mais de 1 dose do ibrutinib ao mesmo tempo. Chame seu fornecedor de serviços de saúde e vá às urgências imediatamente se você toma demasiado.
  • Armazene na temperatura ambiente (68° F a 77° F); mantenha a medicamentação na garrafa original; proteja da umidade alta, da umidade e da luz.
  • Mantenha fora do alcance das crianças e dos animais de estimação.
  • Jogue com segurança afastado todo o ibrutinib que for expirado ou não utilizado (peça seu fornecedor sentidos em como rejeitar a medicamentação).
  • A quantidade de ibrutinib que você receberá depende de muitos fatores, incluindo sua saúde geral ou outros problemas de saúde, e o tipo de câncer ou condiciona-o tem. Seu doutor determinará suas dosagem e programação exatas do ibrutinib.

Efeitos secundários de Ibrutinib:

 

  • Coisas importantes a recordar sobre os efeitos secundários do ibrutinib:
  • A maioria de povos não experimentarão todos os efeitos secundários do ibrutinib alistados.
  • Os efeitos secundários de Ibrutinib são frequentemente predizíveis em termos de seus início, duração, e severidade.
  • Os efeitos secundários de Ibrutinib são quase sempre reversíveis e partirão depois que a terapia está completa.
  • Os efeitos secundários de Ibrutinib podem ser bastante manejáveis. Há muitas opções para minimizar ou impedir os efeitos secundários do ibrutinib.

Os seguintes efeitos secundários são comuns (ocorrendo em maior de 30%) para os pacientes que tomam o ibrutinib:

  • Plaqueta diminuídas
  • Diarreia
  • Neutrófilo diminuídos
  • Hemaglobin diminuído
  • Fadiga
  • Dor osteomuscular
  • Inchação
  • Infecção superior das vias respiratórias
  • Náusea
  • Ferimento

Estes são efeitos secundários menos comuns (que ocorrem em 10-29%) para os pacientes que recebem o ibrutinib:

 

  • Falta de ar
  • Constipação
  • Prurido
  • Dor abdominal
  • Vomitar
  • Apetite diminuído
  • Tosse
  • Febre
  • Stomatitis
  • Vertigem
  • Infecção de aparelho urinário
  • Pneumonia
  • Infecções da pele
  • Astenia
  • Espasmos do músculo
  • Sinusite
  • Dor de cabeça
  • Desidratação
  • Dispepsia
  • Petechiae
  • Artralgia
  • Hemorragias nasais

 

Pó farmacêutico anticanceroso novo CAS 936563-96-1 de Ibrutinib dos ingredientes ativos 0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Contacto
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Pessoa de Contato: Ms. Wendy Wang

Telefone: +86 15927784577

Fax: 86-27-84492310

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