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Ingrediente farmacêutico ativo CAS 15663-27-1 de Cisplatin do pó de cristal amarelo

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Ingrediente farmacêutico ativo CAS 15663-27-1 de Cisplatin do pó de cristal amarelo
Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: vanz
Certificação: ISO9001
Número do modelo: 15663-27-1
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1 kg
Detalhes da embalagem: sacos ou tambor
Tempo de entrega: 3-5 dias
Termos de pagamento: T / União, T Ocidental, MoneyGram
Habilidade da fonte: 200kg pelo mês
Contato
Descrição de produto detalhada
nome: Cisplatin CAS: 15663-27-1
Aparência: Pó de cristal amarelo coa: Disponível
Ensaio: 99% min Stock: Disponível
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Ingredientes ativos dos fármacos

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Ingredientes ativos de Pharma

Ingrediente farmacêutico ativo CAS 15663-27-1 de Cisplatin do pó de cristal amarelo
 
Introdução
Cisplatin é um agente da quimioterapia. Era o primeiro membro de uma classe de drogas anticancerosas decontenção, que agora igualmente incluísse o carboplatin e o oxaliplatin. Estes complexos da platina reagem no corpo, ligando ao ADN e fazendo com que as costas do ADN liguem, que provoca finalmente pilhas para morrer em uma maneira programada.
Cisplatin foi descoberto em 1972. Está na lista da Organização Mundial de Saúde de medicinas essenciais, as medicamentações as mais importantes necessárias em um sistema básico da saúde.
 

Nome do produtoCisplatin
Sinônimos1-cyclobutanedicarboxylato (2) - o, o) - diammine ((sp-4-2) - platinu
CAS NÃO.15663-27-1
EINECS15663-27-1
Fórmula molecularC6H12N2O4Pt
Peso molecular371,25
Especificações:
PadrãoEnsaio ≥99%
AparênciaPó cristalino amarelo
Teste o métodoHPLC
A outra informação:
Embalagem100G; 500G; 1Kg; 25Kg (embalagem digna da exportação)
AplicaçõesAnticanceroso
EstadoAnúncios publicitários
ObservaçãoPara mais detalhes, contacte-nos por favor
 

 
Usos médicos
 
Cisplatin é administrado intravenosamente como a infusão a curto prazo em salino normal para o tratamento de malignidades contínuas. É usado para tratar os vários tipos de cânceres, incluindo sarcomas, algumas carcinomas (por exemplo, câncer pulmonar pequeno da pilha, carcinoma de pilha squamous da cabeça e do pescoço e câncer do ovário), linfomas, câncer de bexiga, câncer do colo do útero, e tumores da célula germinal.
Cisplatin é particularmente eficaz contra o câncer testicular; a taxa da cura foi melhorada de 10% a 85%.
Além, o cisplatin é usado na terapia do eixo helicoidal.
 
Efeitos secundários
 
Cisplatin tem um número de efeitos secundários que podem limitar seu uso:

  • O Nephrotoxicity (dano do rim) é um interesse principal. A dose está reduzida quando o afastamento da creatinina do paciente (uma medida da função renal) é reduzido. A hidratação e a diurese adequadas são usadas para impedir dano renal. O nephrotoxicity de drogas da platina-classe parece ser relacionado à espécie reativa do oxigênio e nos modelos animais pode ser melhorado por agentes da limpeza do radical livre (por exemplo, amifostine). O Nephrotoxicity é um efeito secundário delimitação.
  • A neurotoxicidade (dano do nervo) pode ser antecipada executando estudos da condução do nervo antes e depois do tratamento. Os efeitos secundários neurológicos comuns do cisplatin incluem a percepção visual e a desordem de audição, que podem ocorrer logo depois que o tratamento começa.
  • Náusea e vômito: o cisplatin é um dos agentes os mais emetogenic da quimioterapia, mas este sintoma é controlado com antieméticos profiláticos (ondansetron, granisetron, etc.) em combinação com corticosteroide. Aprepitant combinou com o ondansetron e o dexamethasone foi mostrado para ser melhor para a quimioterapia altamente emetogenic do que apenas o ondansetron e o dexamethasone.
  • Ototoxicity (perda da audição): não há presentemente nenhum tratamento eficaz para impedir este efeito secundário, que pode ser severo. A análise audiométrica pode ser necessária para avaliar a severidade do ototoxicity. Outras drogas (tais como a classe antibiótica do aminoglycoside) podem igualmente causar o ototoxicity, e a administração desta classe de antibióticos nos pacientes que recebem o cisplatin são evitadas geralmente. O ototoxicity dos aminoglycosides e do cisplatin pode ser relacionado a sua capacidade para ligar à melanina nos vascularis do stria da orelha interna ou da geração de espécie reativa do oxigênio.
  • Distúrbio do eletrólito: Cisplatin pode causar o hypomagnesaemia, a hipocalemia e o hypocalcaemia. O hypocalcaemia parece ocorrer naqueles com o baixo magnésio do soro secundário ao cisplatin, assim que não é primeiramente devido ao cisplatin.
  • A anemia Hemolytic pode ser desenvolvida após diversos cursos do cisplatin. Sugere-se que um anticorpo que reage com uma membrana da cisplatin-vermelho-pilha seja responsável para a hemólise.

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(1R, 2R) - (-) - 1,2-Diaminocyclohexane; (R, R) - DACH

 
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